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Hormona esteroide Tibolone de Bodybuidling para el tratamiento del síndrome menopáusico 5630-53-5

Hormona esteroide Tibolone de Bodybuidling para el tratamiento del síndrome menopáusico 5630-53-5

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Hormona esteroide Tibolone de Bodybuidling para el tratamiento del síndrome menopáusico 5630-53-5
Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: RAWSGEAR
Certificación: ISO 9001, USP, GMP
Número de modelo: 5630-53-5
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10G
Precio: negotiation
Detalles de empaquetado: Maneras discretas de embalaje para el paso de aduanas garantizado
Tiempo de entrega: 3-5 días
Condiciones de pago: T/T, Western Union, MoneyGram, Bitcoin
Capacidad de la fuente: 1000kg/month
Contacto
Descripción detallada del producto
Nombre del producto: Tibolone CAS: 5630-53-5
Pureza: 99% Apariencia: polvo blanco
MF: C21H28O2 mw: 312,45
Alta luz:

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Hormona esteroide Tibolone de Bodybuidling para el tratamiento del síndrome menopáusico 5630-53-5


Detalle rápido:

Nombre de producto Tibolone
Alias LIVIELLA; LIVIAL
Número del registro de CAS 5630-53-5
Einecs ningún 227-069-1
Fórmula molecular C21H28O2
Peso molecular 312,45
Pureza 99,0%
Grado Grado farmacéutico
Aspecto Polvo blanco
Punto de fusión °C 169
Punto de ebullición °C 447.4±45.0 (previsto)
Densidad 1.13±0.1 g/cm3 (previsto)

 

¿Cuál es tibolone?

Tibolone es una molécula esteroide sintética que es, esencialmente, un progestógeno. Fije la absorción, sus metabilitos tienen propiedades estrógenas, progestogenic y androgénicas. Los efectos estrógenos se ejercen principalmente en cerebro, hueso y tejidos vaginales y son responsables del control de síntomas vasomotores y de la prevención de la pérdida del hueso. El efecto de los metabilitos progestogenic sobre el endometrio previene hiperplasia. La conversión limitada de la estrona al estradiol puede reducir los efectos estrógenos del tibolone en el pecho. Los efectos androgénicos son pensados para aumentar disponibilidad de la testosterona reduciendo la globulina obligatoria (SHBG) de la hormona de sexo.

¿Cómo eficaz es el tibolone?

En tibolone de los ensayos aleatorizados 2.5mg se ha encontrado para ser más eficaz que placebo y menos eficaz que dosis estándar MHT combinado en controlar síntomas vasomotores. las pruebas de la Moderado-calidad también sugieren que el tibolone esté asociado a un índice más alto de sangría imprevista que placebo, solamente una tasa más baja de sangría que con MHT combinado.

 

Tibolone se ha encontrado para ser eficaz en la prevención de la pérdida del hueso. El efecto del tibolone sobre el hueso parece similar a MHT. En el estudio de la ELEVACIÓN la reducción absoluta en fracturas vertebrales en el grupo del tibolone, era 8,6 (ci del 95%, 4,4 a 12,9) por 1000 personas-año con un peligro relativo de la reducción del 45% (ci del 95%, 26 a 59). Había también una reducción en el riesgo absoluto de fractura nonvertebral. Los acontecimientos adversos considerados en la ELEVACIÓN estudian límite su utilidad para la más vieja población con densidad baja del hueso.

 

Tibolone disminuye SHBG y aumenta la testosterona bioavailable. Además, el Δ4-isomer del tibolone estimula los receptores del andrógeno. Ambas acciones se piensan para tener un efecto positivo sobre la función sexual. Sin embargo, hay pruebas de la baja calidad de esto. Un meta-análisis de Cochrane de estudios del placebo del tibolone v en mujeres posmenopáusicas no encontró ningún efecto a una pequeña ventaja, con intervalos de confianza amplios.

 

Los ensayos controlados seleccionados al azar han estudiado el tibolone v MHT para la función sexual. Dos ensayos grandes han estudiado el tibolone v MHT transdérmico. El estudio de LISA seleccionó al azar a 403 mujeres al tibolone o al estradiol/al norethisterone transdérmicos por 24 semanas. Ambos tratamientos encontraron la mejora en la tarifa sexual satisfactoria del acontecimiento para ambos grupos, sin diferencia entre los grupos. En por análisis de protocolo, pero no en el análisis de la intento-a-invitación, el aumento en las cuentas sexuales femeninas de (FSFI) del índice de la función era perceptiblemente mayor en el grupo del tibolone en comparación con el grupo de MHT (p = 0,025). Un estudio de 48 semanas de 437 mujeres seleccionó al azar al tibolone o el estradiol/el norethisterone transdérmicos encontró la mejora en ambos grupos en el cuestionario de la escala del sexo de McCoy.

 

Otros estudios compararon tibolone con MHT oral. Un estudio que comparaba tibolone, CEE/MPA oral y placebo encontró un aumento significativo en la función sexual, según lo medido por el FSFI, en el grupo del tibolone pero ninguna diferencia estadístico significativa entre el tibolone y CEE/MPA. Uygur y otros encontrados mejoraron la función sexual en el tibolone v CEE/MPA en preguntar cara a cara bastante que un cuestionario estandardizado.

¿Quién puede utilizar tibolone?

Tibolone puede ser utilizado por las mujeres que tienen un útero intacto y no haber experimentado un período natural por lo menos un año. Si está tomada más pronto, la sangría irregular puede ser experimentada. Las mujeres pueden también la transición de MHT continuo cíclico, o combinado sobre Tibolone. Tibolone tiene las mismas contraindicaciones que cualquier MHT combinado oral.

Efectos secundarios del tibolone

Los efectos secundarios pueden incluir el dolor de cabeza, vértigos, náusea, dolor abdominal, hinchado los pies y el picar. La dulzura del pecho es infrecuente. La sangría leve o la localización puede ocurrir comúnmente inicialmente pero tiende a desplomarse después de algunos meses. La amenorrea es alcanzada por el cerca de 80% de mujeres después del primer mes del tratamiento con tibolone y sobre el 90% después del tercer mes de la terapia.

 

Seguridad del tibolone:

 

En el estudio de la ELEVACIÓN del tibolone para la prevención de la pérdida del hueso y de las fracturas osteoporotic, había un aumento en movimiento en el grupo del tibolone comparado con el grupo del placebo. Esto fue vista principalmente en mujeres durante 60 años de edad. El aumento entre mujeres en su 50s era 4 casos adicionales por 1000 y entre las mujeres en su 60s, casos de un suplemento 13 por 1000 mujeres.
Tibolone disminuye niveles del total y del colesterol y del triglicérido de LDL. Sin embargo, también disminuye el colesterol de HDL. El impacto de éstos cambia en acontecimientos cardiovasculares no está claro. El meta-análisis de solamente cuatro estudios que examinaban esto mostró un ratio no significativo de las probabilidades para los acontecimientos cardiovasculares con el tibolone de 1,38 [0,84, 2,27].


Los datos sobre seguridad del pecho han sido contradictorios. Los datos preclínicos sobre tibolone concentraron en su efecto sobre metabolismo del estrógeno en el pecho. Tibolone y sus metabilitos reducen sulfatase y estimulan la actividad del sulfotransferase de tal modo que inhibe la formación de active
sustancias estrógenas y promover la formación de estrógenos inactivos. Se asocia a menos densidad del pecho que MHT combinado continuo convencional. Era por lo tanto probablemente más seguro, en términos de riesgo del cáncer de pecho, para las mujeres a riesgo de cáncer de pecho o aún las que habían tenido cáncer de pecho.

 

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